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受付終了一般競争入札東京都ソフトウェア・アプリ・システム

一般競争入札公告(総合評価落札方式)2026~2028年度(令和8~10年度) PMDA-ATC e-ラーニングシステム(ELS)サービスの調達

発注: 独立行政法人医薬品医療機器総合機構
このページの目次

案件情報

発注機関
独立行政法人医薬品医療機器総合機構
部署
独立行政法人医薬品医療機器総合機構 ATC・二国間協力部
地域 (都道府県)
東京都 (東京都 の一覧へ)
地域 (詳細)
東京都千代田区霞が関3-3-2 新霞が関ビル19階 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 ATC・二国間協力部
入札種別
一般競争入札
カテゴリ
ソフトウェア・アプリ・システム (IT・システム の一覧へ)
公示日
締切日時
17:00
開札日
予算

参加資格

参加資格(全 11 項目)クリックで展開
  • 全省庁統一資格の一般競争参加資格において、関東
  • 甲信越地域で「役務の提供等」の「A」「B」「C」又は「D」等級に格付けされていること
  • ISO/IEC27001認証(国際標準)、JISQ27001認証(日本産業標準)、またはプライバシーマーク付与認定を取得していること
  • 業務継続に必要な経営基盤、組織及び人員を有していること
  • 本業務従事者が日本語による円滑なコミュニケーション能力と意思を有していること
  • 機構の質問、検査、資料提示等の指示に応じることができること
  • 修正及び改善要求があった場合に別途協議のうえ対応できること
  • 次回の本業務調達に向けた現状調査及び技術的支援に対応できること
  • 予算決算及び会計令第70条及び第71条に該当しないこと
  • 競争参加資格確認のための書類審査を通過すること
  • 質問受付期間内(2026年1月22日~2月4日)に質問もしくは質疑内容共有希望の連絡をメールにて行うこと
  • 役務の提供系

    清掃・警備・保守点検・運用支援・調査などの役務(サービス)を提供する事業者向けの参加資格。「役務」区分での競争入札参加資格申請が必要。

案件概要

【案件概要】

独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)が、2026~2028年度(令和8~10年度)のPMDA-ATC e-ラーニングシステム(ELS)サービスの調達を一般競争入札(総合評価落札方式)で実施。対象地域は東京都千代田区。海外からのアクセス制限がない、SaaS型のe-ラーニングプラットフォーム調達により、アジア地域の規制当局向けトレーニング

機会を提供する。

【業務内容】

- 現行システムから新システムへのデータ移行作業(登録代行業務を令和8年3月末までに完了)

- トライアル環境の提供及び使用説明会の実施(契約締結後、令和8年2月中旬から運用開始前日まで)

- SCORM準拠、独自ドメイン対応のELSサービス提供(月額・年額の定額プラン)

- コンテンツ管理:静止画(Word、Excel、PowerPoint、PDF)・動画(MP4等最大500MB)計100コンテンツ、小テスト100問、アンケート30問の登録・管理

- 障害時対応及び通知(稼働率99.5%以上、復旧時間1日以内を目安)

- メール・電話によるサポートサービス

- 月次実績報告書の作成と検収対応

【応募要件】

- 全省庁統一資格の一般競争参加資格において、関東・甲信越地域で「役務の提供等」の「A」「B」「C」又は「D」等級に格付けされていること

- ISO/IEC27001認証(国際標準)、JISQ27001認証(日本産業標準)、またはプライバシーマーク付与認定を取得していること

- 業務継続に必要な経営基盤、組織及び人員を有していること

- 本業務従事者が日本語による円滑なコミュニケーション能力と意思を有していること

- 機構の質問、検査、資料提示、修正・改善要求に対応可能であること

- 次回調査及び技術的支援への対応が可能であること

- 予算決算及び会計令第70条・第71条に該当しないこと

- 競争参加資格確認のための書類審査を通過すること

- 質問受付期間内(2026年1月22日~2月4日)に質問もしくは質疑内容共有希望の連絡をメールにて行うこと

【工期・期間】

契約締結日から2029年3月31日まで。トライアル期間は契約締結日~システム利用開始前日、移行期間(システム利用開始)は令和8年3月1日~3月31日、運用開始は令和8年4月1日以降。想定利用者数:令和8年3月時点10名、令和8~10年度各1,000名(最大同時ログイン数30名)。

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入札方式: 一般競争入札 とは

公告によって広く参加者を募り、入札に参加した事業者の中から原則として最も有利な条件(多くは最低価格)を提示した者と契約する方式。透明性・公平性が最も高い反面、発注機関の事務負担は大きくなる。

必要な認証

  • ISO

    国際標準化機構 (ISO) が定める品質マネジメント (ISO 9001)・環境マネジメント (ISO 14001) 等の国際規格認証。

  • Pマーク

    一般財団法人日本情報経済社会推進協会 (JIPDEC) が認定するプライバシーマーク。個人情報を適切に取り扱う事業者であることを示す。

追加要件

  • 業務経験必須

    同種業務の実績がある事業者のみが参加可能です。提案時に業務経験を示す資料の提出が求められます。

  • 機密保持要件

    機密情報・個人情報を取り扱うため、ISMS / Pマーク等のセキュリティ体制が求められます。

添付資料・公告原文

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発注機関について

「独立行政法人医薬品医療機器総合機構」は 東京都 に拠点を置く 独立行政法人・公益法人等 (独立行政法人) に分類される発注機関です。

機関名
独立行政法人医薬品医療機器総合機構
機関タイプ
独立行政法人

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